Карведилол Сандоз, тб 12.5мг бл, 30, Салютас Фарма ГмбХ

Лекарственные средства

Артериальная гипертензия Эссенциальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами, например, блокаторами «медленных» кальциевых каналов или диуретиками). Ишемическая болезнь сердца (в том числе у пациентов с нестабильной стенокардией и безболевой ишемией миокарда). Хроническая сердечная недостаточность Лечение стабильной и умеренной и тяжелой хронической сердечной недостаточности (II-IV функционального класса по классификации NYНА) ишемического или неишемического генеза в комбинации с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и диуретиками, с или без сердечных гликозидов (стандартная терапия), при отсутствии противопоказаний.

Действующее вещество: Карведилол 12,5 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 55,5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 21,2 мг, кросповидон 5,0 мг, повидон К30 4,0 мг, кремния диоксид коллоидный безводный 0,5 мг, магния стеарат 1,0 мг.

Карведилол Сандоз® принимают внутрь, запивая достаточным количеством жидкости. Карведилол выводится в основном через ЖКТ, поэтому при нарушении функции почек кумуляции препарата не наблюдается. Артериальная гипертензия: Начальная доза - 12,5 мг/сутки однократно (утром после завтрака) в течение первых 2-х дней, затем по 25 мг один раз в сутки. При необходимости через 14 дней доза может быть увеличена. Максимальная доза - 50 мг в сутки однократно или в 2 приема (утром и вечером). Ишемическая болезнь сердца: Рекомендованная начальная доза - по 12,5 мг 2 раза в сутки в течение первых 2-х дней, затем по 25 мг два раза (утром и вечером) в день. В случае необходимости не раньше, чем через 14 дней суточная доза может быть повышена до максимальной, составляющей 100 мг/день, разделенной на 2 приема. Хроническая сердечная недостаточность: Дозу подбирают индивидуально, проводя тщательное мониторирование. Следует наблюдать за состоянием больного в течение первых 2-3 часов после первого приема или после первой увеличенной дозы. Доза и назначение других лекарственных средств, таких, как сердечные гликозиды, диуретики и ингибиторы АПФ должны быть скорректированы до назначения Карведилол Сандоз®. Карведилол Сандоз® следует принимать во время еды (для уменьшения риска ортостатической гипотензии). Рекомендуемая начальная доза 3,125 мг (1/2 таблетки по 6,25 мг) два раза в сутки в течение 14 дней. При хорошей переносимости препарата и необходимости увеличения дозировки препарат назначают в дозе 6,25 мг два раза в сутки, затем до 25 мг два раза в сутки. Пациенту назначают максимально переносимую дозу. Максимально рекомендуемая доза по 25 мг два раза в сутки для пациентов с массой тела до 85 кг. Максимально рекомендуемая доза по 50 мг два раза в сутки для пациентов с массой тела более 85 кг при условии, что сердечная недостаточность не тяжелой степени. В начале лечения и до каждого увеличения дозы следует контролировать состояние больного, так как возможно ухудшение течения сердечной недостаточности. При транзиторном нарастании симптомов хронической сердечной недостаточности или задержке жидкости в организме следует увеличить дозу диуретиков, хотя иногда приходится уменьшить дозу препарата Карведилол Сандоз® или временно отменить его. Симптомы вазодилатации можно устранить уменьшением дозы диуретиков. Если симптомы сохраняются, можно снизить дозу ингибитора АПФ (если пациент его принимает), а затем при необходимости дозу препарата Карведилол Сандоз®. В такой ситуации дозу препарата Карведилол Сандоз® не следует увеличивать, пока симптомы усиливающейся хронической сердечной недостаточности или артериальной гипотензии не улучшатся. Если лечение препаратом Карведилол Сандоз® прерывают более чем на 1 неделю, то его назначение возобновляют в меньшей дозе, а затем увеличивают в соответствии с приведенными выше рекомендациями. Если лечение препаратом Карведилол Сандоз® прерывают более чем на 2 недели, то его назначение следует возобновлять в дозе 3,125 мг (1/2 таблетки по 6,25 мг) 2 раза в сутки, затем подбирают дозу в соответствии с приведенными выше рекомендациями. Дозирование у особых групп пациентов. Нарушение функции почек. Существующие данные по фармакокинетике у пациентов с различной степенью нарушения функции почек (включая почечную недостаточность) позволяют полагать, что пациентам с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью коррекции дозы препарата Карведилол Сандоз® не требуется. Нарушение функции печени. Карведилол Сандоз® противопоказан пациентам с клиническими проявлениями нарушения функции печени. Дети. Безопасность и эффективность применения карведилола у детей и подростков (<18 лет) не установлены. Пациенты пожилого возраста. Данные, которые продиктовали бы необходимость коррекции дозы, отсутствуют.

Повышенная чувствительность к карведилолу или любому компоненту препарата; •острая и хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, требующая внутривенного введения инотропных средств; •клинически значимое нарушение функции печени; •возраст до 18 лет (эффективность и безопасность препарата Карведилол Сандоз® не установлены); •атриовентрикулярная блокада II и III степени (за исключением пациентов с искусственным водителем ритма); •выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд/мин); •синдром слабости синусового узла, включая синоаурикулярную блокаду; •тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 85 мм рт. ст.); •кардиогенный шок; •анамнестические указания на бронхоспазм и бронхиальную астму; •непереносимость лактозы, дефицит лактазы, непереносимость фруктозы, синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы; •феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов). С осторожностью следует применять у пациентов с сахарным диабетом, гипогликемией, тиреотоксикозом, хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), стенокардией Принцметала, феохромоцитомой (при одновременном применении альфа- адреноблокаторов), окклюзионными заболеваниями периферических сосудов, атриовентрикулярной блокадой I степени, хронической сердечной недостаточностью со сниженной сократительной способностью миокарда, дисфункцией левого желудочка после острого инфаркта миокарда, псориазом, нарушением функции почек, депрессией, миастенией, при проведении общей анестезии, отягощенным аллергологическим анамнезом, при лечении альфа-адреноблокаторами и альфа-адреномиметиками, при одновременном применении с сердечными гликозидами, диуретиками и/или ингибиторами моноаминооксидазы (МАО), блокаторами «медленных» кальциевых каналов (верапамил, дилтиазем). Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Беременность. Контролируемых клинических исследований у беременных, принимающих карведилол, не проводилось. Исследования на животных выявили наличие репродуктивной токсичности, потенциальный риск для человека неизвестен. Бета-адреноблокаторы уменьшают плацентарный кровоток, что может приводить к внутриутробной гибели плода или преждевременным родам. К тому же у плода и новорожденных возможно развитие гипогликемии, брадикардии, повышается риск развития осложнений со стороны сердца и легких. Препарат Препарат Карведилол Сандоз® противопоказан к применению при беременности, за исключением случаев, когда польза применения для матери превышает потенциальный риск для плода. Грудное вскармливание. В исследованиях на животных было показано, что карведилол и/или его метаболиты выделяется в грудное молоко у крыс. Неизвестно, проникает ли карведилол в грудное молоко у людей, однако большинство бета-адреноблокаторов липофильной структуры в различной степени проникают в грудное молоко. При необходимости применения препарата Карведилол Сандоз® в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.

У пациентов с хронической сердечной недостаточностью возможно усугубление симптомов се�