Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фото
Фортедетрим, капс 4000МЕ бл, 30
По рецепту
Все формы выпускаИнформация о товаре
Фортедетрим, капс 4000МЕ бл, 30,
По рецепту
Все формы выпускаЦена от undefined ₽
Оплата и способы получения
Только самовывоз
Оплата картой или наличными в аптеке
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фото
Инструкция
Инструкция на Фортедетрим [капс 4000МЕ]
Лекарственные средства
Показания к применению
Лечение и профилактика дефицита и недостаточности витамина D и состояний, вызванных дефицитом витамина D у взрослых.
Состав
Действующее вещество: колекальциферол 4000 ME (0,10 мг). Вспомогательные вещества: сафлоровое масло рафинированное.
Способ применения и дозировка
Лечение дефицита витамина D (уровень 25(OH)D < 20 нг/мл) у взрослых - 8000 ME (4 капсулы 2000 ME или 2 капсулы 4000 ME) в сутки в течение 8 недель.
Лечение недостаточности витамина D (уровень 25(OH)D - 20-29 нг/мл) у взрослых - 8000 ME (4 капсулы 2000 ME или 2 капсулы 4000 ME) в сутки в течение 4 недель.
Поддержание нормального уровня витамина D (уровень 25(OH)D >/=30 нг/мл) у взрослых - 2000 ME (1 капсула) в сутки.
Заболевания печени: коррекция дозы не требуется.
Нарушение функции почек: препарат не должен назначаться пациентам с тяжелой почечной недостаточностью.
Противопоказания/применение беременным и кормящим грудью
Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ. Гиперкальциемия и (или) гиперкальциурия. Мочекаменная болезнь (образование кальциевых оксалатных камней). Гипервитаминоз D. Псевдогипопаратиреоз. Саркоидоз. Активная форма туберкулеза легких. Тяжелая почечная недостаточность. Беременность и период грудного вскармливания (в данных дозировках). Детский возраст до 18 лет.
Особые указания
С осторожностью: прием дополнительных количеств колекальциферола и кальция (например, в составе других препаратов), при нарушениях экскреции кальция и фосфатов с мочой, при лечении иммобилизованных пациентов, при одновременном приеме тиазидов, сердечных гликозидов (особенно гликозидов наперстянки), производных бензотиадиазина, у пациентов с атеросклерозом.
Применение препарата в период беременности и грудного вскармливания не рекомендуется в данных дозировках в связи с превышением рекомендуемой суточной дозой 1000 ME. Во время беременности и в период грудного вс