Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фото
Энтекавир Штада, таблетки покрытые пленочной оболочкой 0.5миллиграмм блистер, 30, Нижфарм АО
По рецепту
Все формы выпускаИнформация о товаре
Энтекавир Штада, таблетки покрытые пленочной оболочкой 0.5миллиграмм блистер, 30, Нижфарм АО,
По рецепту
Все формы выпускаЦена от undefined ₽
Оплата и способы получения
Только самовывоз
Оплата картой или наличными в аптеке
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фото
Инструкция
Инструкция на Энтекавир Штада [тб 0,5мг]
Лекарственные средства
Показания к применению
Хронический гепатит В у взрослых с: компенсированным поражением печени и наличием вирусной репликации, повышения уровня активности сывороточных трансаминаз (аланинаминотрансфераза (АЛТ) или аспартатаминотрансфераза (АСТ)) и гистологических признаков воспалительного процесса в печени и/или фиброза; некомпенсированным поражением печени.
Состав
Действующее вещество: энтекавира моногидрат - 0,5325 мг
(в пересчете на энтекавир - 0,5 мг). Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, гипромеллоза, магния стеарат.
Способ применения и дозировка
Энтекавир следует принимать внутрь натощак (то есть не менее чем через 2 часа после еды и не позднее, чем за 2 часа до следующего приема пищи). Рекомендуемая доза энтекавира для пациентов с компенсированным поражением печени составляет 0,5 мг один раз в день. Резистентным к ламивудину пациентам (то есть пациентам в анамнезе с виремией вирусом гепатита В, сохраняющейся на фоне терапии ламивудином, или пациентам с подтвержденной резистентностью к ламивудину) рекомендуется назначать 1 мг энтекавира один раз в день.
Пациентам с некомпенсированным поражением печени рекомендуется назначать 1 мг энтекавира один раз в день.
Пациенты с почечной недостаточностью. Клиренс энтекавира уменьшается при снижении клиренса креатинина. Рекомендуется коррекция дозы энтекавира пациентам с клиренсом креатинина <50 мл/мин, в том числе находящимся на гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе. У пациентов с печеночной недостаточностью коррекция дозы энтекавира не требуется. У пожилых пациентов коррекция дозы энтекавира не требуется.
Противопоказания/применение беременным и кормящим грудью
Повышенная чувствительность к энтекавиру или любому другому компоненту препарата. Детский возраст до 18 лет.
Редкая наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо- галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу). Период грудного вскармливания.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Беременность. Адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. При исследовании на животных показано наличие репродуктивной токсичности при использовании энтекавира в высоких дозах. Потенциальный риск для человека неизвестен. Энтекавир может приниматься во время беременности, только если потенциальная польза от применения превышает потенциальный риск для плода. Данные по влиянию энтекавира на передачу НВV от матери к новорожденному отсутствуют. Таким образом, следует проводить соответствующие мероприятия для предупреждения неонатального заражения НВV. Период грудного вскармливания. Неизвестно, выделяется ли энтекавир в грудное молоко кормящих женщин. При исследовании на животных отмечена экскреция энтекавира в грудное молоко. Риск для ребенка не может быть исключен. Во время лечения энтекавиром следует прекратить грудное вскармливание. Фертильностъ. Исследования на животных не выявили влияния энтекавира на фертильную функцию.
Особые указания
Обострение гепатита. Спонтанные обострения хронического гепатита В возникают сравнительно часто и характеризуются преходящим повышением активности АЛТ в сыворотке крови. После начальной противовирусной терапии у некоторых пациентов может повыситься активность АЛТ в сыворотке крови, в то время как показатели ДНК НВУ снижаются. Среди пациентов, получавших лечение энтекавиром, медиана времени до возникновения обострения в ходе лечения составила 4-5 недель. У пациентов с компенсированным поражением печени данное повышение активности АЛТ в целом не сопровождалось повышением концентрации билирубина или декомпенсацией функции печени. Пациенты с циррозом печени могут иметь более высокий риск декомпенсации функции печени после обострения гепатита и, таким образом, во время лечения за ними следует вести тщательное медицинское наблюдение. Обострение гепатита также описано у пациентов, которые прекратили терапию гепатита В. Обострения после лечения обычно связаны с повышением ДНК НВV, и большинство из них разрешаются самостоятельно. Однако описаны тяжелые обострения, в том числе с летальным исходом. Среди пациентов, получавших лечение энтекавиром и ранее не получавших терапию нуклеозидами, медиана времени до возникновения обострения после лечения составила 23-24 недели, и большинство обострений были описаны у НВеАg-негативных пациентов. Следует контролировать функцию печени, клинические симптомы и лабораторные показатели через определенные интервалы времени по меньшей мере в течение 6 месяцев после прекращения лечения гепатита В. Может потребоваться возобновление терапии. Пациенты с декомпенсированным поражением печени: у пациентов с декомпенсированным поражением печени (независимо от причины), в особенности класса С по классификации Чайлд-Пью, наблюдалась более высокая частота серьезных нежелательных явлений со стороны печени по сравнению с пациентами с компенсированной функцией печени. Кроме того, у пациентов с декомпенсированным поражением печени возможен более высокий риск развития лактоацидоза и отдельных нежелательных явлений со стороны почек, таких как гепаторенальный синдром. Таким образом, у таких пациентов следует тщательно контролировать клинические и лабораторные параметры. Лактоацидоз и выраженная гепатомегалия со стеатозом: при применении аналогов нуклеозидов описано возникновение лактоацидоза (без гипоксемии), иногда с летальным исходом, обычно ассоциированного с выраженной гепатомегалией и стеатозом печени. Поскольку энтекавир является аналогом нуклеозидов, такой риск не исключен. Лечение аналогами нуклеозидов следует прекратить при резком повышении активности аминотрансфераз, развитии прогрессирующей гепатомегалии или метаболического ацидоза/лактоацидоза неизвестной этиологии. Доброкачественные симптомы со стороны пищеварительной системы, такие как тошнота, рвота и боль в животе, могут указывать на развитие лактоацидоза. Тяжелые случаи, иногда с летальным исходом, ассоциировались с панкреатитом, печеночной недостаточностью/стсатозом печени, почечной недостаточностью и повышением концентрации лактата в сыворотке крови. Следует соблюдать осторожность при назначении аналогов нуклеозидов любым пациентам (в особенности женщинам с ожирением) с гепатомегалией, гепатитом или другими известными факторами риска при заболеваниях печени. Необходимо проводить тщательное наблюдение за такими пациентами. Чтобы дифференцировать повышение активности аминотрансфераз вследствие ответа на лечение и повышение, вероятно связанное с лактоацидозом, врач должен убедиться в том, что изменения АЛТ ассоциированы с улучшением других лабораторных маркеров хронического гепатита В. Пациенты, перенесшие трансплантацию печени: безопасность и эффективность энтекавира у пациентов, перенесших трансплантацию печени, неизвестны. Следует тщательно контролировать функцию почек до и во время лечения энтекавиром у пациентов, перенесших трансплантацию печени и получающих иммунодепрессанты, которые могут влиять на функцию почек, такие как циклоспорин и такролимус.
Пациенты с сочетанной гепатит В/ВИЧ-инфекцией: Энтекавир не оценивался у пациентов с сочетанной НВV/ВИЧ-инфекцией, не получающих одновременно эффективное лечение ВИЧ-инфекции. Возможен риск развития устойчивых штаммов ВИЧ, если энтекавир применяется для лечения хронического вирусного гепатита В у пациентов с ВИЧ-инфекцией, не получающих высокоактивную антиретровирусную терапию (ВААРТ). Таким образом, терапию энтекавиром не следует применять у пациентов с сочетанной НВY/ВИЧ-инфекцией, не получающих терапию ВААРТ. Энтекавир не изучался как препарат для лечения ВИЧ- инфекции и не рекомендован для применения по данному показанию. Энтекавир изучался у 68 взрослых пациентов с сочетанной НВV/ВИЧ-инфекцией, получающих схему ВААРТ, содержащую ламивудин. Отсутствуют данные по эффективности энтекавира у НВеАg-негативных пациентов с сочетанной ВИЧ-инфекцией. Существуют ограниченные данные по применению препарата у пациентов с сочетанной ВИЧ-инфекцией, у которых снижено количество СD4-лимфоцитов (< 200 клеток/мм3).
Пациенты с сочетанными гепатит В/гепатит С/гепатит D инфекцией: данные об эффективности энтекавира у пациентов с сопутствующей инфекцией вирусом гепатита С или D отсутствуют. Пациенты с почечной недостаточностью: у пациентов с почечной недостаточностью рекомендуется коррекция режима дозирования. Предлагаемая коррекция дозы основана на экстраполяции ограниченных данных, безопасность и эффективность которых не были установлены клинически. Поэтому во время лечения необходимо проводить мониторинг вирусологического ответа. Ламивудин-резистентные пациенты: Мутации в полимеразе НВV, обуславливающие замены нуклеотидов, связанных с резистентностью к ламивудину, могут привести к последующему вторичному замещению, включая замещение, ассоциированное с резистентностью к энтекавиру (ЕТVг). У небольшой доли резистентных к ламивудину пациентов замены ЕТVг в остатках гtТ184, гtS202 или гtМ250 имелись исходно. Пациенты с резистентным к ламивудину НВV имеют больший риск развития последующей устойчивости к энтекавиру, чем пациенты без резистентности к ламивудину. Совокупная вероятность новой генотипической резистентности к энтекавиру через 1, 2, 3, 4 и 5 лет лечения в исследованиях резистентности к ламивудину составила 6 %, 15 %, 36 %, 47 % и 51 % соответственно. Следует часто отслеживать вирусологический ответ у резистентных к ламивудину пациентов и проводить соответствующие тесты на выявление резистентности. У пациентов с субоптимальным вирусологическим ответом через 24 недели лечения энтекавиром следует рассмотреть изменение схемы лечения. В начале терапии у пациентов с документированной резистентностью к ламивудину в анамнезе следует рассмотреть комбинированное применение энтекавира и второго противовирусного препарата (к которому нет резистентности, перекрестной с ламивудином или энтекавиром) как более предпочтительный вариант в сравнении с монотерапией энтекавиром. Уже имеющийся резистентный к ламивудину НВV ассоциируется с повышенным риском последующей резистентности к энтекавиру независимо от выраженности заболевания печени; у пациентов с некомпенсированным поражением печени вирусологический прорыв может ассоциироваться с серьезными клиническими осложнениями имеющегося заболевания печени. Общая информация для пациентов: следует информировать пациентов, что терапия энтекавиром не уменьшает риск передачи гепатита В, поэтому должны быть предприняты соответствующие меры предосторожности. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: исследований влияния энтекавира на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводилось. Головокружение, усталость и сонливость - частые побочные эффекты, которые могут влиять на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Срок годности
2
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.
Страна
Россия
Производитель
Хемофарм ООО
Количество в упаковке
30
Форма выпуска
тб плен/об 0.5мг бл
Вас может заинтересовать
Ингавирин, Генферон, Гипорамин, Энтекавир Штада, Амизон, Виреад, Осельтамивир, Инфлюцеин, Тилорон-СЗ, Бараклюд, Вирфотен, Нобазит, Осельтамивир-Акрихин, Интеленс, Тилорон, Флогардин, Энтекавир Сандоз, Тамифлю, Амиксин, Кагоцел, Аллокин-альфа, Эргоферон, Цитовир-3, Тилаксин, Осельтамивир Канон, Лавомакс, Орвис Иммуно, Осельтамивир Авексима, Номидес, Эразабан.
Аптеки в Москве
ГорЗдрав - 730 аптекРигла - 448 аптек36,6 - 289 аптекПланета Здоровья - 262 аптекиДоктор Столетов - 81 аптекаВита Экспресс - 59 аптекСамсон Фарма - 40 аптекСупераптека - 36 аптекМагнит - 31 аптекаМосАптека - 22 аптекиМАРС - 19 аптекАптека.ру - 18 аптекАЛОЭ - 13 аптекФармани - 13 аптекНадежда Фарм - 9 аптекВита Экспресс Плюс - 7 аптекАптечество - 6 аптекВИТА Центральная - 3 аптекиДимфарм А - 3 аптекиОзерки - 3 аптекиНародная аптека - 2 аптекиСтарый Лекарь - 2 аптекиАбикон - 1 аптекаАбикон Армавирская - 1 аптекаАбикон Раменки - 1 аптекаАптека - 1 аптекаГорфарма 1 - 1 аптекаГорфарма 2 - 1 аптекаГорфарма Бескудниковский - 1 аптекаГорфарма Минская - 1 аптекаГорфарма Хорошевское - 1 аптекаДимфарм 9-я - 1 аптекаДимфарм Дубнинская - 1 аптекаДимфарм Комсомольский - 1 аптекаДимфарм Ленинградский - 1 аптекаДолголет Ногинск - 1 аптекаЗдравсити - 1 аптекаМИЦАР Старый - 1 аптекаМИЦАР Ульмас-А - 1 аптекаМИЦАР Шоссейная - 1 аптекаСолнышко Часовая - 1 аптекаТоргфарм Первомайская - 1 аптекаФармаТ Новохорошевский - 1 аптекаФармаТ Очаковское - 1 аптекаФармаТ Химкинский - 1 аптека
Цена на товар Энтекавир Штада, таблетки покрытые пленочной оболочкой 0.5миллиграмм блистер, 30, Нижфарм АО в других городах
Энтекавир Штада, таблетки покрытые пленочной оболочкой 0.5миллиграмм блистер, 30, Нижфарм АО в Екатеринбурге, Энтекавир Штада, таблетки покрытые пленочной оболочкой 0.5миллиграмм блистер, 30, Нижфарм АО в Тюмени, Энтекавир Штада, таблетки покрытые пленочной оболочкой 0.5миллиграмм блистер, 30, Нижфарм АО в Москве, Энтекавир Штада, таблетки покрытые пленочной оболочкой 0.5миллиграмм блистер, 30, Нижфарм АО в Санкт-Петербурге, Энтекавир Штада, таблетки покрытые пленочной оболочкой 0.5миллиграмм блистер, 30, Нижфарм АО в Челябинске, Энтекавир Штада, таблетки покрытые пленочной оболочкой 0.5миллиграмм блистер, 30, Нижфарм АО в Магнитогорске, Энтекавир Штада, таблетки покрытые пленочной оболочкой 0.5миллиграмм блистер, 30, Нижфарм АО в Нижнем Новгороде, Энтекавир Штада, таблетки покрытые пленочной оболочкой 0.5миллиграмм блистер, 30, Нижфарм АО в Владивостоке, Энтекавир Штада, таблетки покрытые пленочной оболочкой 0.5миллиграмм блистер, 30, Нижфарм АО в Мурманске, Энтекавир Штада, таблетки покрытые пленочной оболочкой 0.5миллиграмм блистер, 30, Нижфарм АО в Владиковказе.
Сводная информация
Производитель:
Нижфарм АО
Форма выпуска:
таблетки
Дозировка
0,5мг
Цена
Нет в наличии
Количество в упаковке:
30
Действующее вещество:
Энтекавир
Вся представленная на сайте информация носит информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437(2) Гражданского кодекса РФ.
Возрастная категория 18+.